• Разработка технологических регламентов, технологических инструкций,стандартных операционных процедур, маршрутных карт на производство лекарственных препаратов.

• Контроль за производством препаратов в соответствии с утверждёнными стандартными производственными процедурами.

• Контроль за соблюдением норм расхода сырья и материалов на производстве.

• Высшее профильное (химико-технологическое, химическое) образование.

• Опыт работы по специальности от года.

  Работоспособность, ответственность, компетентность, обучаемость.

• Умение работать в коллективе, коммуникабельность.

• Опытный пользователь ПК

• Приветствуется:
• опыт работы в производстве лекарственных форм;
• представление об основных правилах GMP;
• опыт работы с документами (СОП, производственное досье, отчёты)

Условия:

• Официальное трудоустройство
• Пятидневная рабочая неделя с 8.00 до 17.00.
• Стандартный социальный пакет